以色列理工大學(xué)生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)院日前表示，該院研究人員提出了一種新的新冠病毒檢測方法，有望為更準確地確診感染者鋪平道路。目前新方法正在進行商業(yè)化過程，以期盡快服務(wù)于公眾。

在常規(guī)的新冠病毒聚合酶鏈式反應(yīng)（PCR）測試中，專業(yè)人員從患者身上采集拭子樣本，并用幾種化學(xué)溶液對樣本進行處理，去除蛋白質(zhì)和脂肪等物質(zhì)，只提取樣本中存在的RNA，即個人遺傳物質(zhì)和病毒（如有）RNA的混合物。然后利用反轉(zhuǎn)錄PCR將RNA反轉(zhuǎn)錄成DNA并對DNA進行循環(huán)增擴，如果樣本中含有新冠病毒，通常經(jīng)過35次循環(huán)后便可檢測出來。

然而，PCR檢測法存在缺陷。主要是在對大型樣本主體進行病毒檢測時，隨著樣本數(shù)量的增多，出現(xiàn)錯誤的機會也增加。此外，有時病毒RNA的量太少，導(dǎo)致很難檢測出來，容易發(fā)生遺漏。

生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)院院長阿米特·梅勒教授團隊提出的方法克服了這些缺點。研究人員認為，利用他們的原創(chuàng)技術(shù)，即通過材料上特制的納米孔方式取代大量樣本采集，來分析單個分子尋找病毒，這樣可以確保較小的樣本量和更高的準確性。在分析過程中，分子在通過電傳感器時會發(fā)出獨特的電信號。同時，除目標分子保持完整外，其他分子會被去掉，從而提高測試的準確性。

研究人員在他們的報告中建議，將這一技術(shù)應(yīng)用于新冠病毒測試，會使檢測過程更準確、更快捷。此外，他們的最終目標是讓該檢測方法易于攜帶使用，從而減少實驗室中的工作量。

梅勒表示，他們已經(jīng)證明了這一技術(shù)可以在整個檢測過程中保持病毒原始RNA分子的基因表達水平，如此可獲得更精確的分析方法，這點十分重要。

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