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微流控鏈?zhǔn)椒磻?yīng)的概念

微流控 ? 來(lái)源:麥姆斯咨詢 ? 作者:麥姆斯咨詢 ? 2022-05-20 10:04 ? 次閱讀
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以起始、傳播和終止為特征的鏈?zhǔn)椒磻?yīng)在微觀尺度上是隨機(jī)的,是重要的化學(xué)(例如內(nèi)燃機(jī))、核和生物技術(shù)(例如聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))應(yīng)用的基礎(chǔ)。在宏觀尺度上,鏈?zhǔn)椒磻?yīng)是確定性的,但目前僅限于娛樂(lè)和藝術(shù)方面的應(yīng)用,例如多米諾骨牌和魯布·戈德堡機(jī)械。另一方面,微流控芯片實(shí)驗(yàn)室(也稱為微全分析系統(tǒng))在實(shí)際應(yīng)用中仍然依賴于繁瑣的外圍設(shè)備、復(fù)雜的連接和用于自動(dòng)化的計(jì)算機(jī)。毛細(xì)管微流控技術(shù)通過(guò)使用毛細(xì)管現(xiàn)象將能量供應(yīng)和流量控制集成到單個(gè)芯片上,但可編程性仍然很初級(jí),最多不能超過(guò)8次操作。

據(jù)麥姆斯咨詢報(bào)道,為了有效解決以上問(wèn)題,近期,加拿大麥吉爾大學(xué)(McGill University)研究人員在Nature上發(fā)文,提出了微流控鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(microfluidic chain reaction,MCR)的概念,并將其闡述為毛細(xì)流動(dòng)現(xiàn)象的有條件的、結(jié)構(gòu)程序化的拓展。集成MCR的單片芯片可以由3D打印獲得,并由紙泵的自由能提供動(dòng)力,逐步自動(dòng)執(zhí)行樣品處理算法。借助MCR,研究人員自動(dòng)化了:(1)跨鏈?zhǔn)交ミB芯片順序釋放300個(gè)等分試樣;(2)唾液中新冠病毒(SARS-CoV-2)抗體檢測(cè);(3)通過(guò)對(duì)凝血激活血漿的連續(xù)二次取樣和分析進(jìn)行凝血酶生成測(cè)定。MCR不受外圍設(shè)備的束縛,可以在原位結(jié)構(gòu)上對(duì)程序進(jìn)行編碼,最終形成一個(gè)經(jīng)濟(jì)、多功能、真正微型的芯片實(shí)驗(yàn)室,在樣品處理和即時(shí)診斷方面具有廣泛的應(yīng)用。

為了控制鏈?zhǔn)椒磻?yīng)過(guò)程,研究人員利用MCR編碼存儲(chǔ)在一系列容器中的試劑的確定性釋放。具體來(lái)說(shuō),容器n中試劑的釋放取決于容器n-1中試劑的清空(排空),并且清空容器n,進(jìn)而觸發(fā)容器n+1中試劑的釋放。除了MCR,研究人員還利用毛細(xì)管多米諾微閥(CDV)對(duì)相關(guān)條件進(jìn)行編碼,并串聯(lián)連接,從而控制鏈?zhǔn)椒磻?yīng)的傳遞(圖1)。

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圖 1 具有單片CDV的MCR,用于在毛細(xì)管回路(CC)中連續(xù)輸送試劑

接下來(lái),研究人員使用具有不同毛細(xì)管壓力和流速的泵測(cè)試了幾個(gè)功能連接的MCR,發(fā)現(xiàn)MCR操作窗口的理論和實(shí)驗(yàn)非常一致,概念驗(yàn)證應(yīng)用程序中使用的MCR設(shè)計(jì)(圖2)完全處于故障閾值之內(nèi),有助于確保鏈?zhǔn)椒磻?yīng)的可靠傳遞。然后,研究人員成功設(shè)計(jì)了一個(gè)實(shí)現(xiàn)液-氣無(wú)泄漏連接的芯片接口,用來(lái)連接分別具有75個(gè)MCR的四個(gè)芯片。該結(jié)果說(shuō)明了MCR和CDV的可靠性,并證明了“無(wú)源”毛細(xì)管微流控系統(tǒng)的集成、大規(guī)模流體操作,超出了許多“有源”計(jì)算機(jī)可編程微流控系統(tǒng)的能力。

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圖 2 電路分析和實(shí)驗(yàn)確定MCR的操作窗口

唾液中SARS-CoV-2的核衣殼蛋白(N蛋白)抗體,在早期感染檢測(cè)、作為預(yù)后指標(biāo)的初步患者評(píng)估以及用于區(qū)分接種疫苗和自然感染個(gè)體的血清研究方面,具有良好的應(yīng)用潛力。然而,常規(guī)的側(cè)向流動(dòng)測(cè)定雖然操作簡(jiǎn)單,但其讀數(shù)保留時(shí)間通常只有幾分鐘,且作為實(shí)驗(yàn)室酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定(ELISA)基礎(chǔ)的酶促擴(kuò)增操作較為復(fù)雜。為了對(duì)其操作進(jìn)行優(yōu)化,研究人員使用MCR將常見(jiàn)實(shí)驗(yàn)室ELISA協(xié)議中的8個(gè)步驟序列自動(dòng)化(圖3)。首先將芯片連接到一個(gè)小紙泵以排出多余的緩沖液,并將用于測(cè)定讀數(shù)的硝酸纖維素條連接到一個(gè)驅(qū)動(dòng)MCR的大容量紙泵。使用3,3′-二氨基聯(lián)苯胺作為底物,在酶促轉(zhuǎn)化時(shí)產(chǎn)生持久的棕色沉淀物,既可以作為即時(shí)讀數(shù),也可以作為存檔記錄。結(jié)果可以用肉眼看到,也可以使用集成了簡(jiǎn)單折疊折紙盒的掃描儀或智能手機(jī)進(jìn)行量化,以最大限度地減少光干擾,并具有靈敏、定量和可重復(fù)的輸出功能。

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圖 3 集成MCR用于唾液中SARS-CoV-2抗體血清學(xué)檢測(cè)

最后,研究人員設(shè)計(jì)了一種算法(圖4),用于通過(guò)級(jí)聯(lián)、迭代和分支流體操作來(lái)實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化和定時(shí)程序,并將其結(jié)構(gòu)化地編程到3D打印芯片中,使芯片具備自動(dòng)執(zhí)行血漿子樣本凝血酶生成測(cè)定分析的能力。將去纖維、凝血激活的血漿子樣本和試劑裝載到芯片中,在觸發(fā)MCR時(shí),無(wú)需進(jìn)一步干預(yù),它們以1min的間隔從10對(duì)儲(chǔ)液器中釋放,在蛇形混合器中混合并儲(chǔ)存在反應(yīng)室,用于熒光信號(hào)生成和數(shù)據(jù)讀取。

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圖 4 通過(guò)連續(xù)分析血漿子樣本實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化微流控凝血酶生成測(cè)定(TGA)

此項(xiàng)研究中,研究人員設(shè)計(jì)的MCR是可推廣的,其與正壓操作兼容,并且可以與主動(dòng)微流控和機(jī)器人樣品處理系統(tǒng)連接。毛細(xì)流動(dòng)MCR也可以通過(guò)永久親水性樹(shù)脂或涂層、液體儲(chǔ)存袋和預(yù)干燥試劑得到進(jìn)一步改進(jìn),在即時(shí)診斷方面有深遠(yuǎn)的應(yīng)用價(jià)值。用戶只需在檢測(cè)器件入口處放置一滴溶液,即可觸發(fā)定時(shí)操作的編排,包括等分、輸送、混合、沖洗和化學(xué)品的反應(yīng)。由于MCR可以在芯片中進(jìn)行3D打印和單片編碼,因此進(jìn)入壁壘非常低(入門級(jí)樹(shù)脂打印機(jī)成本<300美元),可以很容易地在家自制,也可以很方便地郵購(gòu),為可打印、可下載的微流控應(yīng)用程序發(fā)展開(kāi)辟了道路。

論文鏈接:

https://doi.org/10.1038/s41586-022-04683-4

審核編輯 :李倩

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原文標(biāo)題:微流控鏈?zhǔn)椒磻?yīng)芯片,開(kāi)辟即時(shí)診斷發(fā)展新道路

文章出處:【微信號(hào):Micro-Fluidics,微信公眾號(hào):微流控】歡迎添加關(guān)注!文章轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明出處。

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