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軟包鋰電池內(nèi)部的力學(xué)和化學(xué)變化

鋰電聯(lián)盟會(huì)長(zhǎng) ? 來(lái)源:鋰電聯(lián)盟會(huì)長(zhǎng) ? 作者:鋰電聯(lián)盟會(huì)長(zhǎng) ? 2022-07-05 15:11 ? 次閱讀
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原位表征技術(shù)可以從空間動(dòng)態(tài)角度分析軟包鋰電池內(nèi)部的力學(xué)和化學(xué)變化。由于商業(yè)化軟包鋰電池結(jié)構(gòu)封閉,快速充電過(guò)程中的失效機(jī)理比較復(fù)雜,這給軟包電池的表征帶來(lái)很大難度。同步X光成像是一種常用的原位無(wú)損檢測(cè)軟包鋰電池內(nèi)部力學(xué)、電化學(xué)動(dòng)態(tài)變化的技術(shù),但是該設(shè)備昂貴,不能被廣泛采用。此外,普通的聲波探測(cè)技術(shù)只能在1D維度對(duì)軟包電池進(jìn)行點(diǎn)掃,通過(guò)建立聲波-時(shí)間模型來(lái)分析軟包電池的失效機(jī)理,如析鋰、產(chǎn)氣等,這些測(cè)試都是在電池化成階段或者失效之后進(jìn)行的,對(duì)實(shí)時(shí)的物理相變過(guò)程(如充放電過(guò)程中的石墨負(fù)極相變)研究較少。因此,開(kāi)發(fā)一種新型廉價(jià)、簡(jiǎn)單無(wú)損的檢測(cè)技術(shù)來(lái)實(shí)時(shí)監(jiān)控軟包鋰電池在循環(huán)過(guò)程中的物理、化學(xué)變化具有重要的市場(chǎng)前景。

哥倫比亞大學(xué)化工系Daniel Steingart教授、普林斯頓大學(xué)機(jī)械與航空系Wesley Chang開(kāi)發(fā)了一種基于時(shí)間和頻率的可以檢測(cè)軟包電池內(nèi)部動(dòng)態(tài)變化的原位2D聲學(xué)掃描裝備。該設(shè)備的技術(shù)優(yōu)勢(shì)為:1. 可以準(zhǔn)確定位電池內(nèi)部宏觀非均勻性(如鋰金屬析出)發(fā)生的時(shí)間和地點(diǎn)。2. 可以在任意充放電倍率下對(duì)任意尺寸大小的軟包電池進(jìn)行檢測(cè)。3. 可以通過(guò)建立微分振幅成像模型分析電極相變行為的空間動(dòng)力學(xué)。該文章發(fā)表在國(guó)際頂級(jí)期刊ACS Energy Letters上,由梅賽德斯奔馳北美研發(fā)中心資助完成。

圖1a中,電池在C/2充放電過(guò)程中,聲波振幅在充電過(guò)程中上升,然后在放電過(guò)程中降低。對(duì)應(yīng)了圖1b中的ToF曲線在充電過(guò)程中頻率降低,放電過(guò)程中頻率上升。將時(shí)間-振幅曲線求導(dǎo),可以得到圖1c中的微分振幅曲線,對(duì)應(yīng)于電極材料在充放電過(guò)程中的相變。圖1d中的頻率振幅分析了傅里葉轉(zhuǎn)變之后的峰值頻率的轉(zhuǎn)移。

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圖一 四種聲學(xué)掃描的模型:(a) 時(shí)間-振幅模型描述了C/2充放電倍率下,電池包某個(gè)位置的振幅隨時(shí)間的變化。(b) ToF表征聲波穿過(guò)電池的時(shí)間,與電池的厚度和模組變化有關(guān)。(c) 微分振幅用來(lái)描述電極的相變,該曲線是對(duì)圖a進(jìn)行求導(dǎo)得到的。(d) 對(duì)頻率-振幅曲線進(jìn)行快速傅里葉變換,并在峰值頻率處成像。

圖二顯示 400 mAh的LiCoO2/石墨軟包電池在C/5恒電流下進(jìn)行充放電,以0.5mm的聲波速率對(duì)電池進(jìn)行掃描,掃描面積大約為3 X 2 cm2。所得到的振幅強(qiáng)度掃描結(jié)果顯示,振幅在充電過(guò)程中增大,在放電過(guò)程中減小。這是由于石墨電極鋰化之后會(huì)發(fā)生~10%的體積膨脹,同時(shí)電池的模量也會(huì)增加三倍,因此聲波的傳輸距離會(huì)加長(zhǎng),導(dǎo)致聲波的振幅增大~150%。

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圖二 原位聲波振幅掃描:(a) 400 mAh的LiCoO2/石墨軟包電池在C/5恒電流循環(huán)下的振幅強(qiáng)度掃描結(jié)果。

為了展示快充過(guò)程中電池內(nèi)部的變化,對(duì)2C倍率下循環(huán)的電池進(jìn)行聲波掃描,截止電壓分別為4.2,4.35,4.5 V。該掃描裝備可以以0.5mm的掃速對(duì)6cm2的軟包電池進(jìn)行聲波掃描,每次掃描大約1.5分鐘,30分鐘的整個(gè)充電過(guò)程可以掃描獲得20幅聲波的振幅圖像。圖3a中,當(dāng)充電截止電壓為4.2V時(shí),前四個(gè)循環(huán)的聲波振幅強(qiáng)度分布較為均勻,說(shuō)明電池內(nèi)部沒(méi)發(fā)生明顯的變化。第五次充電狀態(tài)下出現(xiàn)了不均勻分布的聲波振幅,說(shuō)明電池內(nèi)部出現(xiàn)了輕微的析鋰。圖3b中,當(dāng)充電截止電壓為4.35V時(shí),聲波的振幅衰減幅度更為顯著,尤其是在電池的極耳部位,鋰沉積更加嚴(yán)重。第二圈充電狀態(tài)下靜置時(shí)發(fā)生了嚴(yán)重的振幅強(qiáng)度衰減,說(shuō)明了析出的鋰與電解液反應(yīng)導(dǎo)致電池內(nèi)部產(chǎn)氣。軟包電池極耳的放置,隔膜孔洞的閉合,電極的邊緣效應(yīng)等導(dǎo)致電流分布不均的因素都會(huì)導(dǎo)致不同程度的析鋰。當(dāng)充電截止電位達(dá)到4.5V (圖3c) 或4.8V (圖3d)時(shí),電極發(fā)生更加嚴(yán)重的永久性析鋰,放電結(jié)束之后析鋰依舊存在。在40 ℃溫度下,4C倍率下循環(huán)的電池在充電一開(kāi)始就出現(xiàn)了聲波振幅的衰減,靜置過(guò)程中又出現(xiàn)了振幅強(qiáng)度的上升。這說(shuō)明在40 ℃時(shí),4C大倍率充電0.1小時(shí)并沒(méi)有發(fā)生脹氣或析鋰引起的永久性的聲波振幅衰減。

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圖三 不同充放電倍率下的聲波掃描:(a) 2C充電截止電位為4.2V, (b) 4.35 V, (C) 4.5 V, 放電倍率均為C/2,放電截止電位為2.7 V。(d) 4C充電到4.8V,并保持20分鐘。

此工作中的快速2D掃描技術(shù)可以觀察軟包電池宏觀平面上的聲波振幅強(qiáng)度信號(hào)分布,即使在快充模式下,依然能檢測(cè)出電池特定部位的析鋰或產(chǎn)氣變化。圖三檢測(cè)了容量為400 mAh的LCO/石墨軟包電池的振幅強(qiáng)度變化,在首圈1C恒流充電到4.5V時(shí),振幅強(qiáng)度增加了1.5倍,并在隨后的C/2放電過(guò)程中慢慢降低。極耳附近的振幅強(qiáng)度發(fā)生的明顯衰減,這是由極耳附近的應(yīng)力和電壓梯度不均勻?qū)е碌匿囄龀鲆鸬?。循環(huán)40小時(shí)之后,軟包電池的大部分區(qū)域發(fā)生了信號(hào)衰減,這是由于長(zhǎng)時(shí)間循環(huán)之后電池內(nèi)部的產(chǎn)氣量逐漸增加。

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圖四 微分振幅圖像描述電極的空間相變:容量為400 mAh的LCO/石墨軟包電池在1C恒流充電到4.5V,20分鐘靜置,然后C/2放電的(a)首圈和(b)第十圈的聲波振幅強(qiáng)度圖像 (C) 首圈的微分振幅曲線與成像分析(紅色為正值,藍(lán)色為負(fù)值)(d) 第十圈相對(duì)于第一圈出現(xiàn)了較大的變化。

聲波掃描技術(shù)可以進(jìn)一步理解軟包電池的電化學(xué)-力學(xué)耦合行為。dV/dQ曲線的峰值對(duì)應(yīng)于電池循環(huán)過(guò)程中電極材料的相變過(guò)程,微分振幅分析將相變過(guò)程變得空間可視化。通過(guò)對(duì)微分電壓和微分振幅信號(hào)進(jìn)行校正,可以對(duì)電化學(xué)-力學(xué)耦合行為進(jìn)行經(jīng)驗(yàn)測(cè)量??焖俪潆姉l件下一系列的相變反應(yīng)同時(shí)發(fā)生,導(dǎo)致特征峰變寬,鋰化過(guò)程發(fā)生在石墨電極的表面而非內(nèi)部。從C/5增大到1C時(shí),圖5a的微分電壓和圖5c的微分振幅曲線顯示有三至四個(gè)主要的峰位,對(duì)應(yīng)于石墨電極的相變。在高于2C的倍率時(shí),由于相變過(guò)程重疊和鋰化過(guò)程的減弱,特征峰變寬,強(qiáng)度變低。而且出現(xiàn)的額外特征峰,對(duì)應(yīng)于鋰的沉積。2D微分分析可以描述軟包電池在快充過(guò)程中的空間變化,隨著充放電倍率增加,微分曲線的峰變寬,強(qiáng)度變低。

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圖五(a)不同充放電倍率下的微分電壓(dV/dQ)曲線,(b)電壓曲線, (C) 微分振幅曲線(d(Amp)/dQ), (d) 振幅強(qiáng)度曲線。

進(jìn)一步對(duì)無(wú)負(fù)極鋰金屬軟包電池和大尺寸商用軟包電池進(jìn)行了2D原位聲學(xué)掃描。無(wú)鋰負(fù)極軟包電池由于電解液的消耗,容易導(dǎo)致死鋰或產(chǎn)氣,這些界面粗糙度的變化是一種聲波的散射體,原位2D聲學(xué)掃描技術(shù)可以以此來(lái)表征電池特定部位在循環(huán)過(guò)程中的電解液消耗速率。采用庫(kù)倫效率較低的電解液體系(1M LiPF6 EC:EMC + 2% VC)進(jìn)行表征,在第二圈充電時(shí)聲波振幅強(qiáng)度發(fā)生了明顯減弱,而且頻率比時(shí)間在振幅強(qiáng)度的分析上更加敏感,對(duì)電池潤(rùn)濕效果的辨別也更清晰。電池拆解后,發(fā)現(xiàn)了大量生成的鋰枝晶,使得聲波振幅強(qiáng)度減弱,并且頻率也出現(xiàn)降低。

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圖六(a)隨著鋰沉積的增加,聲波振幅強(qiáng)度逐漸減?。╞)頻率掃描分析說(shuō)明了電池可能存在的不均勻潤(rùn)濕性。

【結(jié)論】

該原位聲波檢測(cè)裝置可以檢測(cè)大尺寸商業(yè)軟包電池,具有以下幾點(diǎn)優(yōu)勢(shì):

1. 大尺寸的軟包電池(6 cm2)可以在2分鐘內(nèi)掃描完畢,并且在高倍率充電狀態(tài)下依然保持較高的精確度。

2. 微分振幅將聲學(xué)信號(hào)和電極相變聯(lián)系起來(lái),比之前的相關(guān)研究進(jìn)了一大步。

3. 頻率和時(shí)間掃描分析在揭示電池變化中起到相互補(bǔ)充的作用。

4. 原位聲學(xué)掃描可以對(duì)不同尺寸的鋰離子電池或者無(wú)負(fù)極鋰金屬電池進(jìn)行掃描分析。

審核編輯:郭婷

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原文標(biāo)題:軟包電池內(nèi)部空間動(dòng)態(tài)表征!

文章出處:【微信號(hào):Recycle-Li-Battery,微信公眾號(hào):鋰電聯(lián)盟會(huì)長(zhǎng)】歡迎添加關(guān)注!文章轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明出處。

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