神經(jīng)系統(tǒng)功能的維持需要消耗大量的ATP。線粒體通過氧化磷酸化產(chǎn)生ATP，是神經(jīng)元細胞能量的主要來源。由于神經(jīng)元軸突高度特化的結構以及ATP在軸突中有限的擴散能力，軸突線粒體的穩(wěn)態(tài)對于維持神經(jīng)元軸突的能量代謝與功能至關重要。在成熟的中樞神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)元中，軸突一旦受到急性損傷，軸突線粒體的功能與運輸均出現(xiàn)異常，導致受損軸突局部面臨能量缺失的壓力，最終將導致軸突退化以及再生失敗。受限于研究方法，在動物模型中很難對損傷后軸突中的線粒體動態(tài)以及能量代謝變化進行實時觀察。2005年Taylor等人報道了利用微流控芯片分離神經(jīng)元軸突的方法，為研究軸突損傷后線粒體穩(wěn)態(tài)與能量代謝的分子調(diào)控機制提供了有力的研究工具。

近日，美國國立衛(wèi)生研究院盛祖杭課題組在Cell Regeneration上發(fā)表了題為“Microfluidic devices as model platforms of CNS injury-ischemia to study axonal regeneration by regulating mitochondrial transport and bioenergetic metabolism”的方法論文章。該研究主要通過結合微流控芯片裝置與活細胞動態(tài)觀察技術，為研究中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷后軸突內(nèi)線粒體運輸、能量代謝、蛋白質(zhì)合成等細胞生物學事件提供了新的研究方法。

首先，研究人員參考Taylor等人的報道設計微流控芯片，并利用該裝置將體外培養(yǎng)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)元的軸突與胞體和樹突分離。隨后，使用機械損傷、低糖低氧等方法模擬體內(nèi)軸突損傷和腦卒中等急性應激，觀察神經(jīng)元軸突急性損傷后退化和再生的過程。與之前在動物模型中的研究一致，成熟的中樞神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)元在受到急性損傷后出現(xiàn)明顯的軸突退化、再生失敗等表型。

使用微流控芯片建立神經(jīng)元損傷與低糖低氧模型

接著，使用熒光探針GO-ATeam2實時指示神經(jīng)元中的ATP水平后發(fā)現(xiàn)，軸突損傷和低糖低氧狀態(tài)下，軸漿、軸突末端、神經(jīng)元胞體的ATP水平呈現(xiàn)出不同的變化趨勢和應答時序。使用熒光蛋白標記軸突線粒體后發(fā)現(xiàn)，軸突損傷阻斷軸突線粒體的雙向運輸，并且在損傷12小時后難于恢復；而低糖低氧刺激后，軸突線粒體的逆向運輸相比于正向運輸表現(xiàn)出明顯的回復趨勢，暗示著神經(jīng)元在兩種應激之間不同的分子應答機制。

使用ATP探針Go-ATeam2檢測神經(jīng)元不同損傷后能量代謝的動態(tài)變化

最后，利用嘌呤霉素-近端標記技術對軸突中特異蛋白的合成進行了原位檢測。結果顯示在低氧低糖狀態(tài)下，線粒體激酶PAK5在軸突中的蛋白合成水平明顯增高，8小時后逐漸恢復，而線粒體蛋白Miro-1在軸突中的蛋白合成水平?jīng)]有顯著變化。

使用Puro-PLA技術原位監(jiān)測神經(jīng)元損傷后軸突中蛋白合成的動態(tài)變化

綜上所述，與中樞神經(jīng)系統(tǒng)的體內(nèi)損傷模型相比，借助微流控芯片裝置建立的體外損傷模型易于實現(xiàn)、重復性高，并且可以結合活細胞成像實時觀察受損神經(jīng)元中的動態(tài)變化。通過高內(nèi)涵成像技術，損傷軸突中的線粒體運輸以及能量代謝可以作為神經(jīng)損傷修復相關藥物篩選的重要指標。

審核編輯：郭婷