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【虹科分享】想保障制藥無菌生產(chǎn),您需要的是驗證

虹科環(huán)境監(jiān)測 ? 2021-10-15 18:32 ? 次閱讀
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驗證的由來

20世紀50至60年代,美國輸液藥劑的污染導(dǎo)致了各種敗血病病例的產(chǎn)生。FDA調(diào)查結(jié)果表明,與敗血癥案例相關(guān)的批次藥物并不是由于企業(yè)沒做無菌檢查或違反藥事法規(guī)的條款將無菌檢查不合格的批號投放了市場。問題在于無菌檢查本身的局限性、設(shè)備或系統(tǒng)設(shè)計建造的缺陷以及生產(chǎn)過程中的各種偏差及問題。FDA將這類問題歸結(jié)為“過程失控”,F(xiàn)DA從敗血癥案例的調(diào)查分析中深切地體會到產(chǎn)品需要檢驗,然而檢驗并不能確保藥品的質(zhì)量。從質(zhì)量管理是系統(tǒng)工程的觀念出發(fā),F(xiàn)DA當(dāng)時認為有必要制訂一個新的文件,以

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“通過驗證確立控制生產(chǎn)過程的運行標準,通過對已驗證狀態(tài)的監(jiān)控,控制整個工藝過程,確保質(zhì)量”

為指導(dǎo)思想,強化生產(chǎn)的全過程控制,進一步規(guī)范企業(yè)的生產(chǎn)及質(zhì)量管理實踐。c5958ac8-2d1d-11ec-aa30-dac502259ad0.png

這個文件即是1976年6月1日發(fā)布的“大容量注射劑GMP 規(guī)程(草案)”,它首次將驗證以文件的形式載入GMP史冊。實踐證明,驗證使GMP的實施水平躍上了一個新的臺階, 因此專家認為該規(guī)程是GMP發(fā)展史上新的里程碑。

2.苛刻的要求與時代的需求

隨著醫(yī)療技術(shù)的飛速發(fā)展,無菌醫(yī)療器械的應(yīng)用也越來越廣泛,滅菌過程作為無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)的特殊過程,是醫(yī)療器械生產(chǎn)過程中的需要定期驗證和重點控制的過程。

產(chǎn)品滅菌的目的是使產(chǎn)品無任何類型的存活微生物,在滅菌過程中,微生物的死亡規(guī)律是用指數(shù)函數(shù)表示的。因此任何單位產(chǎn)品上微生物的存在可用概率表示,概率可以減少到很低,但不可能為零。該概率可用無菌保障水平 (SAL) 表示,通常無菌概念是指無菌保障水平 (SAL) 達到 10-6。

醫(yī)療器械滅菌驗證一般分為

安裝確認 (IQ):獲得證據(jù)并用文件證明滅菌設(shè)備及其附屬設(shè)施,已按規(guī)定的要求被提供和安裝 ;

操作確認 (OQ):當(dāng)設(shè)備按程序運行時,獲得證據(jù)并用文件來證明已安裝的設(shè)備,有能力在指定的允差范圍內(nèi)提供特定的過程 ;

性能確認 (PQ):獲得證據(jù)并用文件證明設(shè)備能夠在預(yù)先設(shè)定的參數(shù)下持續(xù)運行,且這個過程加工后的產(chǎn)品是無菌的。性能確認一般包括物理性能確認和微生物性能確認,器械所使用的材料對滅菌方法的適用性,也是性能驗證中的重點。

3.虹科溫度驗證系統(tǒng)

E-Val Pro - 有線驗證系統(tǒng)

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  • 尺寸緊湊且重量輕,在受控環(huán)境中非常容易操作。

  • 符合 FDA 法規(guī)和 GAMP 指南,旨在成為任何熱驗證過程的理想解決方案。

  • 安全且受密碼保護的模塊最多可處理40個熱電偶,大內(nèi)存一次最多可保存10個研究。

  • 內(nèi)置8小時電池,可作為獨立裝置使用或通過 LAN/USB 連接到 PC

  • 配備可互換的傳感器陣列,可輕松拆卸以進行維修和校準。

  • 提供4和12通道陣列,可以處理所有熱電偶類型以及模擬和數(shù)字輸入。

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Tracksense Pro--無線驗證系統(tǒng)

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  • 是一種耐用,智能,準確且高度靈活的系統(tǒng),用于測量溫度,壓力,濕度,電導(dǎo)率,CO2,真空和蒸汽滲透率。

  • 通過將適當(dāng)?shù)?/span>記錄儀與選定的可互換傳感器結(jié)合使用,最終為用戶配置了TrackSense Pro無線數(shù)據(jù)記錄儀解決方案。可以輕松地在測量參數(shù)和多種不同的傳感器選件之間進行切換。

  • 可在傳感器和記錄儀之間放置一個SKY模塊形式的實時數(shù)據(jù)通信選件,從而可以將實時數(shù)據(jù)直接傳輸?shù)絇C。

這些功能使TrackSense Pro數(shù)據(jù)記錄儀與大多數(shù)應(yīng)用程序兼容,因此成為了最通用的選擇。

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關(guān)于虹科和Ellab(意萊伯)

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自1949年以來,Ellab一直提供行業(yè)領(lǐng)先的精度和品質(zhì)的熱驗證解決方案。虹科Ellab的硬件和軟件由丹麥的總部設(shè)計、制造和分銷,虹科與Ellab(意萊伯)合作提供驗證系統(tǒng),校準系統(tǒng),驗證和確認以及租賃服務(wù)和校準服務(wù),服務(wù)于大型、中型、小型的制藥、醫(yī)療和食品行業(yè)的客戶。我們在滅菌,冷凍干燥,隧道式烘箱,巴氏殺菌等多種應(yīng)用提供解決方案。


原文標題:【虹科分享】想保障制藥無菌生產(chǎn),您需要的是驗證

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