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虹科分享 | 冷鏈監(jiān)測之穩(wěn)定性預(yù)算

虹科環(huán)境監(jiān)測 ? 2022-06-27 09:41 ? 次閱讀
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大多數(shù)生物制藥產(chǎn)品會隨著時(shí)間的增長而發(fā)生變化。然而,只要它們保持其特性或效力,它們就能保持穩(wěn)定。該穩(wěn)定期也稱為保質(zhì)期。每種產(chǎn)品的保質(zhì)期將根據(jù)穩(wěn)定性測試中收集的數(shù)據(jù)而有所不同。穩(wěn)定性測試是用于數(shù)據(jù)收集的實(shí)驗(yàn)協(xié)議,作為估計(jì)保質(zhì)期的基礎(chǔ)。在醫(yī)院使用或非處方銷售的包裝藥品的典型儲存條件為2-8°C、15-25°C,有時(shí)為2-25°C。

01

什么是穩(wěn)定性預(yù)算

穩(wěn)定性預(yù)算是一種實(shí)用的管理工具,可分配給每個供應(yīng)鏈合作伙伴,用于生物制藥產(chǎn)品的制造、包裝、儲存和分銷。該預(yù)算可適用于所有藥品,包括在-20°C、2-8°C和15-25°C條件下儲存的藥品。穩(wěn)定性預(yù)算將溫度研究的相關(guān)信息與穩(wěn)定性測試的可用數(shù)據(jù)相結(jié)合,以確定產(chǎn)品在不影響其質(zhì)量、安全性或功效的情況下,可以在規(guī)定的儲存條件之外停留的時(shí)間。

01

在產(chǎn)品的整個周期中,它將在供應(yīng)鏈中經(jīng)歷多個 "環(huán)節(jié)"。

01

由于每個環(huán)節(jié)總是存在溫度偏離的風(fēng)險(xiǎn),因此穩(wěn)定性預(yù)算有助于供應(yīng)鏈末端產(chǎn)品的安全。此外,穩(wěn)定性預(yù)算可以避免與合同研究組織(CRO)和物流服務(wù)供應(yīng)商(LSP)進(jìn)行昂貴、耗時(shí)的調(diào)查??梢?strong>避免延誤,被丟棄的產(chǎn)品會減少,成本也會降低。最重要的是,穩(wěn)定性預(yù)算可以防止藥品短缺,確保關(guān)鍵藥品及時(shí)到達(dá)患者手中。

02

如何制定穩(wěn)定性預(yù)算?

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02

許多藥品制造商利用大量產(chǎn)品穩(wěn)定性研究數(shù)據(jù)來確定運(yùn)輸過程中的最低和最高溫度以及儲存時(shí)間

確定產(chǎn)品的熱穩(wěn)定性是第一步。產(chǎn)品的熱穩(wěn)定性是指產(chǎn)品在規(guī)定條件下,在高于或低于規(guī)定儲存范圍的各種溫度下,抵抗其特性、強(qiáng)度、質(zhì)量和純度發(fā)生不可逆變化的能力。

可以想象,時(shí)間是至關(guān)重要的,特別是在開發(fā)新的藥品時(shí)。因此,大多數(shù)藥品制造商選擇進(jìn)行加速穩(wěn)定性研究,并使用Arrhenius方程預(yù)測保質(zhì)期,而不再僅僅依靠可能需要數(shù)年時(shí)間的實(shí)時(shí)穩(wěn)定性測試。在這些加速測試中,產(chǎn)品被暴露在規(guī)定的一組高溫環(huán)境下(如25℃、30℃、40℃)。在規(guī)定的時(shí)間(如6天、28天、3個月、12個月、24個月和36個月)后測試效力。對這些模擬進(jìn)行分析以確定溫度偏移對藥品降解的影響。這個想法是運(yùn)行最壞的情況。

03

誰擁有穩(wěn)定性預(yù)算?

穩(wěn)定性預(yù)算的所有者是市場授權(quán)持有人(MAH)--在某一市場申請產(chǎn)品注冊的公司。在公司內(nèi)部,自然所有者是質(zhì)量部門。從文件或數(shù)據(jù)的角度來看,穩(wěn)定性預(yù)算是在嚴(yán)格版本控制下定義的一組數(shù)據(jù),通常記錄在PDF文件中,有時(shí)也存儲在專用軟件中。

04

穩(wěn)定性預(yù)算多久變化一次?

穩(wěn)定性預(yù)算和有效期會隨著時(shí)間的推移而增加,但僅限于新藥品的第一階段臨床試驗(yàn)中。穩(wěn)定性預(yù)算和有效期通常在第二階段臨床試驗(yàn)中設(shè)定。它們在第二階段期間保持穩(wěn)定,并投入商業(yè)使用。穩(wěn)定性預(yù)算或到期日期不太可能在以后的商業(yè)階段發(fā)生變化。

過期日期必須以清晰的文字出現(xiàn)在每個試劑盒以及紙箱上必須有明文規(guī)定的有效期。例如,每一個小瓶和裝有小瓶的紙箱都需要貼上標(biāo)簽。

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05

如何進(jìn)行穩(wěn)定性測試?

穩(wěn)定性測試可以增加藥品暴露的時(shí)間和溫度范圍。在穩(wěn)定性測試期間,活性成分將暴露在規(guī)定儲存條件以外的溫度下一段時(shí)間,然后進(jìn)行測試以證明其安全性和有效力。

06

穩(wěn)定性測試的兩種類型:

在實(shí)時(shí)穩(wěn)定性測試中,產(chǎn)品在推薦的儲存條件下存儲并進(jìn)行監(jiān)測,直到它不符合規(guī)范。其中一個工具是平均動力學(xué)溫度(MKT)。這可能很耗時(shí)——而時(shí)間在產(chǎn)品開發(fā)中至關(guān)重要。

在加速穩(wěn)定性測試中,產(chǎn)品被儲存在升高的溫度下。在規(guī)定的時(shí)間段后,評估產(chǎn)品的降解,并將其與加速因子(溫度)和降解率(Arrhenius方程)之間已知關(guān)系的預(yù)測進(jìn)行比較。

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尋找合適的監(jiān)測系統(tǒng)

使用云系統(tǒng)跟蹤穩(wěn)定性預(yù)算

Stability Budget

虹科ELPRO Cloud

HK-ELPRO Cloud 是虹科ELPRO 的實(shí)時(shí)云解決方案。它用于監(jiān)測房間、設(shè)備、卡車和集裝箱的溫度和濕度,同時(shí)也為冷鏈運(yùn)輸期間實(shí)時(shí)監(jiān)測溫度和位置提供了理想的入門級解決方案??蛻艨梢栽跓o線傳感器(帶有專有天線)和通過公共LPWAN網(wǎng)絡(luò)通信的校準(zhǔn)物聯(lián)網(wǎng)傳感器之間進(jìn)行選擇,所有傳感器都可以根據(jù)需要在Cloud中組合。該系統(tǒng)是根據(jù)GAMP5開發(fā)的,支持符合 FDA 21 CFR 第11部分的要求,并且可以由客戶獨(dú)立配置和應(yīng)用。根據(jù)要求,虹科ELPRO 還可以提供額外的服務(wù),用于現(xiàn)場規(guī)劃和硬件安裝。

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