卡爾·費(fèi)休法是*的測(cè)定物質(zhì)水分含量的經(jīng)典方法?？枴べM(fèi)休法可快速、準(zhǔn)確地測(cè)定液體、固體、氣體中的水分含量?？枴べM(fèi)休法廣泛應(yīng)用在石油、化工、電力、食品等行業(yè)。

分析卡爾費(fèi)休水分儀常見的幾個(gè)問題：

1.陽極電解液的顏色不是亮黃色，而是介于棕色和暗黃色之間？

顏色太深，電極對(duì)電解液的響應(yīng)能力降低。用紙巾清洗兩個(gè)鉑針電極，去除表面吸附物；檢測(cè)電極是否正確連接；測(cè)量電極可能失效。

2.預(yù)滴定新鮮陽極液，漂得太高？

滴定系統(tǒng)中有殘留水分?？筛鼡Q干燥管中的分子篩和硅膠，檢查滴定表的電極接口和插頭接口是否緊密，硅脂可適當(dāng)涂在一些松動(dòng)的接口上。

3.備用滴定中高漂移的原因是什么？

陰極池中的水通過膜滲透到陽極池中。可以更換陽極池電解液，向陰極電解槽中加入少量的單組分容量法卡爾菲休試劑進(jìn)行干燥，陽極液的液位保持高于陰極池中液面高度，徹底清洗滴定杯，去除上一次試驗(yàn)剩下的樣品所造成的連續(xù)副反應(yīng)，檢查滴定系統(tǒng)的密封性。

4.樣品滴定漂移值高？

試樣與陽極電解液反應(yīng)生成水。更換其他種類的陽極電解液或其他樣品預(yù)處理方法；這種情況發(fā)生在組合式干燥箱中，說明樣品中的水沒有完全蒸發(fā)，或樣品中的一些揮發(fā)物與calfisher試劑發(fā)生了副反應(yīng)?？梢哉{(diào)整高爐溫度或延長(zhǎng)蒸發(fā)時(shí)間，也可以改進(jìn)樣品預(yù)處理方法。

5.滴定時(shí)間長(zhǎng)，滴定不停？

控制參數(shù)選擇不當(dāng)可采用相對(duì)漂移終止作為末端參數(shù)，增加相對(duì)漂移終止值，增加終點(diǎn)。如果陽極的電導(dǎo)率太低，則需要更換陽極。與干燥爐配合使用時(shí)，水分蒸發(fā)速度慢且不規(guī)律，最大可停機(jī)時(shí)間，提高了爐溫，延長(zhǎng)了蒸發(fā)時(shí)間。

6.預(yù)滴定時(shí)間過長(zhǎng)？

潛在電解質(zhì)系統(tǒng)太低（小于350毫伏），碘生成速度慢的極化電流可以增加到5UA。系統(tǒng)仍然掛水墻，水會(huì)逐漸釋放，導(dǎo)致太長(zhǎng)預(yù)滴定。

編輯：jq