11月9日晚間，美國生物制藥公司輝瑞和德國生物制藥公司BioNTech公司共同宣布，其合作研發(fā)的mRNA疫苗有效率高達90%，而普通流感疫苗也只有70%左右的有效率，遠超預(yù)期，更遠遠高于FDA要求的50%以上即可獲批上市。

輝瑞公司董事長兼首席執(zhí)行官Albert Bourla博士在接受CNBC記者采訪中說：“我認為我們可以看到曙光，如果要評價它對公共衛(wèi)生和全球經(jīng)濟的影響，這很可能是過去100年來最重大的醫(yī)學(xué)進步。”

特朗普發(fā)文稱，“股市大漲，疫苗即將上市，報告90%有效。這是多好的消息！”

拜登也發(fā)聲明表示：輝瑞的新冠疫苗進展是極好的消息，但距離在美國進行大規(guī)模接種還需要數(shù)月。今天的新聞并沒有改變這個緊迫的現(xiàn)實。美國人將不得不依靠隔離，疏遠，接觸追蹤，洗手和其他措施來確保自己明年安全。

新冠疫情近一年來，已經(jīng)奪去了120多萬人的生命，全球制藥商和研究中心正爭先恐后地研發(fā)一種安全有效的疫苗。

輝瑞公司與BioNTech宣布第三期疫苗有效率高達90%后，美國股票期貨價格暴漲。道指期貨漲超5%，標普500指數(shù)期貨漲逾3%。歐股漲幅則繼續(xù)擴大，意大利富時MIB指數(shù)漲超6%，德國DAX指數(shù)漲超5.5%，法國CAC40指數(shù)漲超7%。

與此同時，航空公司和郵輪公司的股票在上市前交易中暴漲，一些股票上漲了20%和30%——這兩個行業(yè)都受到了全球新冠疫情的嚴重影響，疫苗成功研制可能讓旅游行業(yè)死灰復(fù)燃。

2020年5月6日，輝瑞表示已開始在美國測試一種實驗性疫苗以對抗新冠病毒。輝瑞表示，美國第一批受試者接種了新冠實驗性疫苗BNT162。

如今，第三階段臨床試驗迎來了重大突破。

實驗總共招募了43,538個志愿者，其中有42%的志愿者擁有不同背景來源，實驗中沒有觀察到嚴重的安全問題。

公告中表示，目前所有參與者中已經(jīng)確認出現(xiàn)94名新冠患者，后續(xù)隨著確診人數(shù)達到164人的將進行最終分析，并在達到FDA要求的安全里程碑后盡快向監(jiān)管部門申請緊急使用許可。

根據(jù)目前的預(yù)測，輝瑞和生物技術(shù)公司預(yù)計在2020年生產(chǎn)5000萬劑疫苗，2021年生產(chǎn)13億劑疫苗。這種疫苗每人需要兩劑。今年7月，兩家公司與美國政府達成了近20億美元的協(xié)議，供應(yīng)1億劑。

“美國食品和藥物管理局為Covid-19疫苗獲得批準的閾值設(shè)定為50%有效性，一個90%有效性疫苗將是非同尋常的，”全球健康專家、牛津大學(xué)斯科爾社會創(chuàng)業(yè)中心主任Peter Drobac博士通過電子郵件說。

“我們需要獨立審查結(jié)果。讓我們深呼吸，但這是一個非常有希望的消息，”他補充道。

這是一個創(chuàng)紀錄的時間框架，通常情況下，一種有效和安全的疫苗需要大約10年的時間才能研發(fā)出來。歷史上，流行性腮腺炎疫苗的開發(fā)速度是最快的，共花了四年多的時間才在1967年獲得許可。

根據(jù)美國疾控中心的數(shù)據(jù)，一劑有效性超過90%的冠狀病毒疫苗與一劑有效性約為93%的麻疹疫苗大致相當(dāng)。相比之下，流感疫苗只能將流感患病風(fēng)險降低40%至60%。

牛津大學(xué)教授，英國政府疫苗顧問John Bell也對此消息表示祝賀，甚至說到春天可以開始恢復(fù)正常生活。

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