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半電池,全電池,預(yù)鋰化問(wèn)題

鋰電聯(lián)盟會(huì)長(zhǎng) ? 來(lái)源:知行鋰電 ? 作者:知行鋰電 ? 2022-11-03 15:41 ? 次閱讀
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一,半電池首次效率

在正極材料半電池(正極材料為正極,金屬鋰片為負(fù)極)制作完成后,首先要經(jīng)歷一個(gè)充電——放電的循環(huán):在充電過(guò)程中,鋰離子從正極脫嵌并析出在負(fù)極金屬鋰片上;放電時(shí),金屬鋰片在失去電子后形成鋰離子并從電解液穿過(guò),然后再嵌入到正極中。

我們以鈷酸鋰半電池?cái)?shù)據(jù)為例,制作出其首次充放電曲線,如下圖所示:

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從上圖我們可以看出,半電池的首次充電容量要略高于首次放電容量,也就是說(shuō),充電時(shí)從正極脫嵌的鋰離子,并沒(méi)有100%在放電時(shí)回到正極。而首次放電容量/首次充電容量,就是這個(gè)半電池的首次效率。

不光是鈷酸鋰,其它常見(jiàn)正極材料如三元、磷酸鐵鋰等的半電池,也都有著“首次放電容量<首次充電容量“的現(xiàn)象,下面分別是三元和磷酸鐵鋰半電池的首次充放電曲線:

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從上面幾張曲線圖可以看出,三元的首次效率是最低的,一般為85~88%;鈷酸鋰次之,一般是94~96%;磷酸鐵鋰比鈷酸鋰略高一點(diǎn),為95%~97%。

那么首次充放電中損失的容量哪里去了呢?對(duì)正極材料半電池而言,容量損失主要是由首次放電后材料結(jié)構(gòu)變化引起:首次放電后,正極材料結(jié)構(gòu)由于脫鋰而發(fā)生變化,從而減少了材料中的可嵌鋰位置,鋰離子無(wú)法在首次放電時(shí)全部嵌回到正極,從而就造成了容量損失。

與正極材料半電池一樣,負(fù)極材料半電池也會(huì)受到首次效率的影響。以石墨材料半電池為例,石墨材料的鋰離子脫嵌和嵌入電位更高、因此是正極,金屬鋰片為負(fù)極,首周循環(huán)時(shí),鋰離子要先從鋰片(負(fù)極)失電子后嵌入石墨(正極),因此半電池先是進(jìn)行放電,然后再進(jìn)行充電。石墨材料半電池的首次放充電曲線如下:

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從上圖可見(jiàn),半電池的首次充電容量要明顯低于首次放電容量,也就是說(shuō)鋰離子在放電過(guò)程中來(lái)到了石墨層后,并沒(méi)有在后續(xù)充電時(shí)100%的從石墨脫嵌。這期間損失的鋰離子消耗到了哪里呢?相信有一定理論基礎(chǔ)的小伙伴可以想到這一原因:石墨半電池首次放電時(shí),鋰離子在嵌入石墨前,會(huì)先在石墨表面形成SEI膜,獻(xiàn)身于SEI膜的鋰離子無(wú)法在后續(xù)充電時(shí)回到鋰片負(fù)極,從而造成石墨半電池首次放電容量>首次充電容量。

知識(shí)窗口

對(duì)于鈷酸鋰、三元等正極材料而言,產(chǎn)生首次效率的主要原因是材料首次脫鋰后結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化,造成鋰離子無(wú)法100%的嵌回。對(duì)于碳類(lèi)負(fù)極而言,首次效率主要由SEI的形成造成。

對(duì)于目前常用的石墨或中間相負(fù)極材料,首次效率一般在90~92%之間。而對(duì)于鈦酸鋰這種幾乎不會(huì)形成SEI膜的材料,首次效率會(huì)明顯提高,有97%左右。另外對(duì)于目前新興的硅碳負(fù)極材料,由于硅負(fù)極首次效率只有50%,因此硅碳負(fù)極首次效率會(huì)隨著硅含量的增加而逐步降低。

二,全電池首次效率

談全電池首次效率,先要從其測(cè)試方法說(shuō)起。電池注液后,需要經(jīng)過(guò)化成和分容這兩個(gè)有充放電的工序,一般而言,化成以及分容第一步都是充電過(guò)程,二者容量加和,就是全電池首次充入容量;分容工步的第二步一般是從滿電狀態(tài)放電至空電,因此此步容量為全電池的放電容量。將二者結(jié)合起來(lái),就得到了全電池首次效率的算法

全電池首次效率=分容第二步放電容量/(化成充入容量+分容第一步充入容量)

下面列出了一款全電池的首次充放電曲線:

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了解完測(cè)試方法后,我們?cè)賮?lái)看看全電池首次效率是由什么決定的。為了弄清這個(gè)問(wèn)題,我們首先來(lái)假設(shè)一款這樣的全電池:電池正極使用了首次效率為88%的三元材料,而負(fù)極使用了首次效率為92%的石墨材料。對(duì)這款全電池而言,首次效率會(huì)是多少呢?

為了更形象的向大家解釋這個(gè)問(wèn)題,我們借用下面的圖畫(huà)來(lái)進(jìn)行說(shuō)明:

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經(jīng)過(guò)上面流程我們發(fā)現(xiàn),原本100個(gè)正極活性鋰離子在經(jīng)歷首次充放電之后,只有88個(gè)可以繼續(xù)循環(huán)使用。損失掉12個(gè)鋰離子的原因,分別為負(fù)極首效損失了8個(gè),以及正極首效造成嵌鋰空間不夠、4個(gè)鋰離子留在負(fù)極無(wú)法回到正極。

結(jié)論現(xiàn)在就顯而易見(jiàn)了:當(dāng)正極首效為88%、負(fù)極首效為92%時(shí),全電池的首效為88%,與較低的正極相等。而當(dāng)負(fù)極首效更低時(shí),例如鈷酸鋰正極對(duì)石墨負(fù)極,全電池首效又與首效更低的負(fù)極相等,由于畫(huà)QQ笑臉太占篇幅,小編就不列出具體的過(guò)程了。

知識(shí)窗口

全電池的首次效率與正負(fù)極材料首次效率較低者相等。

對(duì)全電池而言,首次效率的形成因素還與首次充放電的副反應(yīng)以及首次充放電的電壓范圍不同(充電0V起,放電則2.5~3.0V終結(jié))有關(guān)。但這些因素并不會(huì)對(duì)上面的結(jié)論造成明顯影響。

在上一篇中,小編向大家介紹了不同種類(lèi)材料的首次效率數(shù)值,那么除了材料種類(lèi)的影響外,還有哪些因素會(huì)影響全電池的首次效率呢?

首先是石墨負(fù)極比表面積的影響,當(dāng)石墨負(fù)極比表面積更大時(shí),形成SEI膜的面積也就會(huì)越大,從而會(huì)消耗更多的鋰離子,并降低全電池首次效率(前提為負(fù)極首次效率比正極低)。下面是鈷酸鋰-石墨全電池首次效率隨石墨比表面積的變化圖:

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另外一個(gè)首次效率的影響因素為化成充電制度。當(dāng)化成形成的SEI膜更薄且更致密時(shí),就可以降低這一過(guò)程對(duì)鋰離子的消耗,并提升首次效率。為了保證SEI膜的形成效果,化成充入容量是一個(gè)重要的考量因素,下面是不同化成充入容量時(shí)的首次效率對(duì)比圖(數(shù)據(jù)結(jié)果也會(huì)受材料體系、化成工藝的影響,并非絕對(duì)):

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除此之外,過(guò)大的負(fù)極過(guò)量就需要形成更多的SEI膜,因此也會(huì)在一定程度上降低首次效率。電解液中加入PC溶劑,雖然會(huì)加寬鋰離子電池的工作溫度窗口,但是如果沒(méi)有對(duì)應(yīng)的成膜添加對(duì)來(lái)對(duì)負(fù)極進(jìn)行保護(hù),就容易造成PC對(duì)石墨負(fù)極的剝離,并降低全電池的首次效率。

接下來(lái)對(duì)本文進(jìn)行一個(gè)總結(jié)吧,首先小編向大家介紹了全電池首次效率的計(jì)算方法,為分容放電容量/(化成充入容量+分容第一步充入容量)。另外我們知道了全電池首效的決定因素:全電池首效等于正負(fù)極首效的更低者。最后介紹了幾種全電池首效的影響因素。

三,預(yù)鋰化,提高首次效率

為了提升產(chǎn)品容量,我們一定是希望全電池首效越高越好,那么是否可以靠上面文章所提到的幾種首次效率影響因素,就顯著提高全電池的首次效率呢?答案是否定的,上面的幾項(xiàng)改善措施,要么效果微乎其微,要么就是會(huì)造成其它負(fù)面影響,總之都不是提高首次效率的有效方法。

那切實(shí)可行的提高首次效率的方法是什么呢?答案是——預(yù)鋰化

什么是預(yù)鋰化呢?對(duì)全電池而言,化成時(shí)負(fù)極界面形成的SEI膜會(huì)消耗掉從正極脫嵌的鋰離子,并降低電池的容量。如果我們可以從正極材料外再尋找到一個(gè)鋰源,讓SEI膜的形成消耗外界鋰源的鋰離子,這樣就可以保證正極脫嵌的鋰離子不會(huì)浪費(fèi)于化成過(guò)程,最終就可以提高全電池容量。這個(gè)提供外界鋰源的過(guò)程,就是預(yù)鋰化。

知識(shí)窗口

預(yù)鋰化的核心是:尋找外界鋰源,讓全電池化成消耗外界鋰源提供的鋰離子、而非消耗正極脫嵌的鋰離子,從而最大程度的保留正極脫嵌的鋰離子,并提高全電池容量。

下面介紹幾種預(yù)鋰化方式,讓大家更好的對(duì)這一技術(shù)進(jìn)行了解。

——負(fù)極提前化成法

全電池化成時(shí)會(huì)消耗掉從正極脫嵌的鋰離子,如果我們可以讓負(fù)極單獨(dú)化成,待負(fù)極形成SEI膜后再與正極裝配,這樣就可以避免化成對(duì)正極鋰離子的損耗,并大幅提升全電池的首次效率及容量。毫無(wú)疑問(wèn),這里的關(guān)鍵步驟是負(fù)極單獨(dú)化成,下面給出了這一步驟的示意圖:

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在上圖中,負(fù)極片與鋰片被浸泡在電解液中,并有外電路連接充電。這樣就可以保證化成時(shí)消耗的鋰離子來(lái)源于金屬鋰片而非正極。待負(fù)極片化成完畢后,再與正極片裝配,電芯已不需要再進(jìn)行化成,從而不會(huì)由于負(fù)極形成SEI膜而損失正極的鋰離子,容量也就會(huì)明顯提高。

這種預(yù)鋰化方法的優(yōu)點(diǎn)是可以最大限度的模擬正常化成流程,同時(shí)保證SEI膜的形成效果與全電池相近。但是負(fù)極片的提前化成和正負(fù)極片的裝配這兩個(gè)工序,操作難度過(guò)大。

——負(fù)極噴涂鋰粉法

由于使用負(fù)極片單獨(dú)化成補(bǔ)鋰難以操作,因此人們想到了直接在負(fù)極極片上噴涂鋰粉的補(bǔ)鋰方法。

首先要制作出一種穩(wěn)定的金屬鋰粉末顆粒,顆粒的內(nèi)層為金屬鋰,外層為具有良好鋰離子導(dǎo)通率和電子導(dǎo)通率的保護(hù)層。預(yù)鋰化過(guò)程中,先將鋰粉分散在有機(jī)溶劑中,然后將分散體噴涂在負(fù)極片上,接著將負(fù)極片上的殘留有機(jī)溶劑干燥,這樣就得到了完成預(yù)鋰化的負(fù)極片。后續(xù)的裝配工作與正常流程一致。

化成時(shí),噴涂在負(fù)極上的鋰粉會(huì)消耗于SEI膜的形成,從而最大限度的保留從正極脫嵌的鋰離子,提高全電池的容量。

下圖為負(fù)極硅合金、正極鈷酸鋰全電池的效率對(duì)比圖,可以看出在負(fù)極進(jìn)行了預(yù)鋰化之后,首次效率有了明顯的提升:

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采用這種預(yù)鋰化方法的缺點(diǎn)是安全性較難保證,材料及設(shè)備改造成本較高。

——負(fù)極三層電極法

由于設(shè)備及工藝的局限性,單純的為了預(yù)鋰化而進(jìn)行高成本的改造并非電池廠的優(yōu)先選擇,如果可以用電池廠熟悉的方式完成預(yù)鋰化,那推廣性就大幅增強(qiáng)了。下面所說(shuō)的三層電極法,對(duì)電池廠的操作就更為簡(jiǎn)單。三層電極法的核心在于銅箔的處理,銅箔示意圖如下:

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與正常銅箔相比,三層電極法的銅箔被涂上了后期化成所需要的金屬鋰粉,為了保護(hù)鋰粉不與空氣反應(yīng),又涂上了一層保護(hù)層;負(fù)極則直接涂在保護(hù)層上。裝配后單層電極的整體示意圖如下:

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當(dāng)電芯完成注液后,保護(hù)層會(huì)溶解于電解液中,從而讓金屬鋰與負(fù)極接觸,化成時(shí)形成SEI膜所消耗的鋰離子由金屬鋰粉補(bǔ)充。充電后的電極圖示如下:這種方法對(duì)電池廠加工條件沒(méi)有苛刻要求,但是保護(hù)層在極片收放卷、輥壓、裁切等工位的穩(wěn)定性是對(duì)電極材料研發(fā)的很大挑戰(zhàn),金屬鋰粉化成消失后負(fù)極材料粘結(jié)性的保證也頗有難度。

——正極富鋰材料法

在企業(yè)里工作的小伙伴們一定都曾深切的體會(huì)過(guò):即便實(shí)驗(yàn)室條件下能夠成功的東西,挪到企業(yè)的規(guī)?;a(chǎn)后也很可能困難重重。設(shè)備的改造成本、材料的批量投入成本、加工環(huán)境的控制成本等都可能成為新技術(shù)無(wú)法推廣的致命傷。對(duì)于鋰電這一工藝、設(shè)備已經(jīng)基本成熟的行業(yè)而言,企業(yè)優(yōu)先選擇的預(yù)鋰化方案,一定會(huì)是一個(gè)不用做太多現(xiàn)場(chǎng)改動(dòng)、甚至拿過(guò)來(lái)就能直接推廣的方法。而正極富鋰材料法,恰好滿足了電池廠這一方面的需求。

當(dāng)負(fù)極首效低于正極時(shí),化成時(shí)就會(huì)有太多的鋰離子損耗于負(fù)極,造成放電后正極有效空間無(wú)法被鋰離子欠滿,形成正極嵌鋰空間的浪費(fèi)。如果在正極中加入少量的高克容量富鋰化材料,這樣既可以為化成時(shí)SEI膜的形成提供更多的鋰離子,也不用擔(dān)心放電時(shí)富鋰化材料無(wú)法再次嵌鋰(因?yàn)榛蓵r(shí)已經(jīng)將富鋰材料提供的鋰離子全部消耗),豈不是兩全其美嗎?

目前一種典型的富鋰化材料為L(zhǎng)i5FeO4,其克容量高達(dá)700mAh/g,化成時(shí)每個(gè)分子可以釋放出四個(gè)Li+,方程式如下:

Li5FeO4→4Li++4e-+LiFeO2+O2

由于在反應(yīng)中生成的O2會(huì)隨著除氣被排出電池,因此對(duì)于鋰離子電池而言、上述反應(yīng)并不像正極脫鋰一樣是可逆的。但由于富鋰材料的高克容量,將其少比例的加入正極中就可以補(bǔ)充夠負(fù)極化成所需的額外鋰離子,因此只要保證產(chǎn)物L(fēng)iFeO2在電解液中的穩(wěn)定,就可以起到提高全電池容量的作用。

該方案在具體實(shí)施中,若是探索到了將Li5FeO4與正極活性物質(zhì)一同配料和涂布的工藝,那就可以讓電池廠在幾乎不進(jìn)行任何設(shè)備改造的情況下完成預(yù)鋰化,這一看似傻瓜式的操作,卻往往是企業(yè)最為喜愛(ài)的。

預(yù)鋰化的各種方法,小編就向大家介紹到這里了。需要注意的是,上面所述的各種預(yù)鋰化方法,針對(duì)的都是負(fù)極首效低于正極的全電池,全電池預(yù)鋰化后,首次效率最高也只能達(dá)到正極材料半電池的水平。而對(duì)于正極首效更低的電池而言,上面的方法則基本無(wú)能為力,原因是此時(shí)全電池的首效受限于正極充電后不再有足夠的嵌鋰空間,即使外界補(bǔ)鋰,也無(wú)法嵌入正極,因而沒(méi)有作用。

審核編輯 :李倩

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原文標(biāo)題:半電池,全電池,預(yù)鋰化問(wèn)題

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    探究<b class='flag-5'>全</b><b class='flag-5'>電池</b>容量衰減的根本原因

    全固態(tài)金屬電池陽(yáng)極夾層設(shè)計(jì)

    全固態(tài)金屬電池(ASSLB)由于其高能量密度和高安全性而引起了人們的強(qiáng)烈興趣,金屬被認(rèn)為是一種非常有前途的負(fù)極材料。然而,由于金屬的高反應(yīng)活性,
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    全固態(tài)<b class='flag-5'>鋰</b>金屬<b class='flag-5'>電池</b>的<b class='flag-5'>鋰</b>陽(yáng)極夾層設(shè)計(jì)

    億緯能圓柱電池產(chǎn)能再獲提升

    10月17日,億緯能在成都龍泉驛成功舉辦了第33工廠的投產(chǎn)儀式。該工廠專(zhuān)注于生產(chǎn)21700和26105型號(hào)的三元圓柱電池,并率先啟動(dòng)了鋁殼動(dòng)力電池產(chǎn)線的投產(chǎn),而鋼殼圓柱極耳
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    電池怎么充電

     電池(通常指的是鐵磷酸電池,即LiFePO?電池)的充電方法與其他類(lèi)型的鋰電池類(lèi)似,主要
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    電池和鋰電池的區(qū)別

    電池通常指的是磷酸鐵鋰電池(LiFePO4 Battery),而鋰電池則是一個(gè)更廣泛的類(lèi)別,包括多種不同類(lèi)型的鋰離子電池,如磷酸鐵鋰
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    物聯(lián)網(wǎng)行業(yè)中的常用電池方案_電池

    1.電池簡(jiǎn)介 亞硫酰氯(Li/SOCl2)電池(簡(jiǎn)稱(chēng):電池)是一種以
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    物聯(lián)網(wǎng)行業(yè)中的常用<b class='flag-5'>電池</b>方案_<b class='flag-5'>鋰</b>亞<b class='flag-5'>電池</b>

    物聯(lián)網(wǎng)行業(yè)中的常用電池方案_電池

    1.電池簡(jiǎn)介 電池:全稱(chēng)-二氧化錳電池(Lithium-manganese dioxi
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    物聯(lián)網(wǎng)行業(yè)中的常用<b class='flag-5'>電池</b>方案_<b class='flag-5'>鋰</b>錳<b class='flag-5'>電池</b>