引言

隨著便攜式電子產(chǎn)品、電動(dòng)汽車(chē)和清潔能源存儲(chǔ)的快速發(fā)展，迫切需要開(kāi)發(fā)高能量、長(zhǎng)壽命的可充電電池。鋰金屬因其高的理論質(zhì)量比容量（3860 mAh g?1）和低的電化學(xué)電位 (?3.04 V vs.標(biāo)準(zhǔn)氫電極）被認(rèn)為是下一代儲(chǔ)能系統(tǒng)最有前景的負(fù)極材料之一。然而，鋰金屬負(fù)極的電化學(xué)不穩(wěn)定性和無(wú)主體性使其在電鍍/剝離過(guò)程中遭受不可控的枝晶生長(zhǎng)和體積膨脹問(wèn)題，從而導(dǎo)致電解質(zhì)的消耗和內(nèi)部短路，進(jìn)而阻礙鋰金屬負(fù)極（LMA）的實(shí)際應(yīng)用。

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成果展示

近日，武漢工程大學(xué)化工與制藥學(xué)院諶偉民副教授，喻發(fā)全教授和中國(guó)科學(xué)院重慶綠色智能技術(shù)研究院王亮助理研究員（共同通訊）等人通過(guò)熱擴(kuò)散法在三維碳基鋰金屬負(fù)極上原位制備了Li3N濃度梯度界面保護(hù)層（CC/Li/Li3N），用于實(shí)現(xiàn)高穩(wěn)定性鋰金屬電池。根據(jù)密度泛函理論計(jì)算（DFT），Li3N層上的Li+擴(kuò)散勢(shì)壘相較于純鋰低近20倍，可加速Li+在電極/電解質(zhì)界面上的擴(kuò)散。原位光學(xué)顯微鏡觀察進(jìn)一步證實(shí)了Li3N能夠有效促進(jìn)Li+通過(guò)電極/電解質(zhì)界面，并在高電流密度下實(shí)現(xiàn)均勻的鋰沉積。CC/Li/Li3N負(fù)極在與液態(tài)電池和固態(tài)電池兼容時(shí)都表現(xiàn)出良好的循環(huán)性能, 證明了CC/Li/Li3N擁有良好的商業(yè)實(shí)用性。

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圖文導(dǎo)讀

在本工作中，作者使用簡(jiǎn)單的熱縮聚法在碳纖維表面均勻生長(zhǎng)g-C3N4（CC@ g-C3N4）。SEM和TEM圖顯示，g-C3N4均勻地包覆在碳纖維的表面，厚度約為86.8 nm。然后，通過(guò)熔融法將金屬鋰注入三維碳骨架，g-C3N4自發(fā)與鋰金屬反應(yīng)形成Li3N。在高溫靜置過(guò)程中，所獲得的Li3N逐漸擴(kuò)散并向上遷移，最終在電極中形成Li3N濃度梯度。對(duì)CC/Li和CC/Li/Li3N電極的截面N元素分布進(jìn)行測(cè)試，發(fā)現(xiàn)CC/Li/Li3N電極中的N元素主要分布在上表面的10 μm內(nèi)，即再次證實(shí)了在高溫靜置期間Li3N能夠自發(fā)向上擴(kuò)散和遷移。

圖1. （a）CC@g-C3N4及CC/Li/Li3N的制備過(guò)程示意圖；（b）CC@g-C3N4的SEM圖像；（c）CC@g-C3N4的TEM圖像；（d）CC/Li/Li3N的SEM圖；（e－g）CC/Li和CC/Li/Li3N的截面N元素分布結(jié)果。

通過(guò)XRD和XPS測(cè)試探討了CC/Li/Li3N的表面化學(xué)變化。DFT計(jì)算結(jié)果表明Li+在Li3N表面的遷移能壘僅0.011 eV（Li top to Li top）和0.077 eV（N top to N top）。因此，可以得出結(jié)論，原位形成的Li3N可以有效地促進(jìn)Li+的傳輸，并形成均勻且快速的鋰離子流。

圖2. （a）CC, CC/Li及CC/Li/Li3N的XRD譜圖；（b和c）CC@g-C3N4和CC/Li/Li3N的高分辨率XPS光譜圖；（d－h(huán)）密度泛函理論計(jì)算結(jié)果。

為了探索鋰金屬負(fù)極的沉積/剝離動(dòng)力學(xué)，在電流密度為2 mA cm?2的條件下，將所有樣品在對(duì)稱(chēng)電池中進(jìn)行測(cè)試。經(jīng)過(guò)對(duì)比，CC/Li/Li3N的性能較好，經(jīng)過(guò)1000小時(shí)的鋰沉積/剝離后，過(guò)電位約為80 mV，這是由于表面的Li3N具有良好的離子導(dǎo)電性，實(shí)現(xiàn)了Li+的快速遷移和沉積。CC/Li/Li3N的界面阻抗在第一次循環(huán)后為52.8 Ω，即使在100次循環(huán)后，阻抗仍保持9.1 Ω，表明負(fù)極表面的富含Li3N人工SEI穩(wěn)定且完整。為了進(jìn)一步研究CC/Li/Li3N電化學(xué)性能優(yōu)異的機(jī)理，通過(guò)SEM分析了CC/Li/Li3N在經(jīng)過(guò)重復(fù)循環(huán)后的形態(tài)和結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性特征，CC/Li/Li3N電極的穩(wěn)定形態(tài)可歸因于梯度Li3N的保護(hù)作用，這有效促進(jìn)SEI膜下方的Li沉積并抑制Li枝晶的生長(zhǎng)。

圖3.（a?d）當(dāng)電流密度為2 mA cm?2時(shí)，含有純鋰、CC/Li及CC/Li/Li3N電極的對(duì)稱(chēng)電池的電壓-時(shí)間分布和Nuquist圖；（e和f）純鋰、（g和h）CC/Li及（i和j）CC/Li/Li3N電極在2 mA cm?2、2 mAh cm?2電流密度下循環(huán)100次后的形貌圖。

為了進(jìn)一步評(píng)估CC/Li/Li3N電極在實(shí)際應(yīng)用中的可行性，通過(guò)全電池測(cè)試探索了其電化學(xué)性能。CC/Li/Li3N||LFP全電池在液態(tài)電解質(zhì)中顯示出良好的倍率性能和循環(huán)穩(wěn)定性，并且在固態(tài)電池中經(jīng)過(guò)100次循環(huán)后顯示出96.7%的高容量保持率。

圖4. （a）純Li及CC/Li/Li3N對(duì)稱(chēng)電池的Tafel曲線和交換電流密度的計(jì)算結(jié)果；（b）掃描速度為0.1 mV s?1的全電池循環(huán)伏安曲線；（c）GITT曲線和CC/Li/Li3N的鋰擴(kuò)散系數(shù)的結(jié)算結(jié)果；（d和e）純Li及CC/Li/Li3N與LFP匹配在0.2 C?5 C的不同電流密度下的循環(huán)性能圖對(duì)比；（f）CC/Li/Li3N‖LLZO‖LFP在0.1 C條件下的循環(huán)性能圖。

在20 mA cm?2的高電流密度下，使用了原位光學(xué)顯微鏡觀察進(jìn)一步可視化和比較了純Li與CC/Li/Li3N電極上的Li沉積形態(tài)。電沉積2分鐘后，在純鋰電極的表面上產(chǎn)生許多隨機(jī)分布的Li突起物。由于初始鋰成核的不均勻性，在隨后的過(guò)程中形成大量枝晶，最終形成多孔疏松的表面層。與此形成鮮明對(duì)比的是，CC/Li/Li3N電極在整個(gè)沉積過(guò)程中表面致密而穩(wěn)定，并且在表面上未發(fā)現(xiàn)明顯的Li枝晶。這些比較結(jié)果再次證明了梯度Li3N對(duì)于穩(wěn)定電極/電解質(zhì)界面和調(diào)節(jié)Li沉積行為的優(yōu)勢(shì)。

圖5. （a和b）Li+在Li || LFP 和CC/Li/Li3N || LFP中的沉積行為示意圖；（c和d）在電流密度為20 mA cm?2的條件下，用光學(xué)顯微鏡原位觀察Li在純鋰電極和CC/Li/Li3N電極上的沉積過(guò)程。

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小結(jié)

在這項(xiàng)工作中，通過(guò)Li3N在CC/Li基體中的擴(kuò)散和遷移，開(kāi)發(fā)了具有梯度Li3N結(jié)構(gòu)的三維鋰負(fù)極，用于高穩(wěn)定和無(wú)枝晶的鋰金屬負(fù)極。DFT結(jié)果表明Li3N具有非常低的Li+擴(kuò)散勢(shì)壘。因此，富含Li3N的致密的人工SEI膜可以提供連續(xù)的界面保護(hù)，并保證快速的Li+流穿過(guò)負(fù)極/電解質(zhì)界面。具有均勻分布的Li3N的鋰負(fù)極基體可以降低局部電流密度并促進(jìn)無(wú)枝晶的Li沉積。此外，負(fù)極的3D框架可以有效緩解循環(huán)過(guò)程中的無(wú)限體積膨脹。得益于梯度Li3N和3D結(jié)構(gòu)的協(xié)同效應(yīng)，獲得的CC/Li/Li3N負(fù)極可以提供超過(guò)1000小時(shí)的穩(wěn)定的鋰電鍍/剝離。當(dāng)與LiFePO4正極結(jié)合時(shí)，在液態(tài)電池和固態(tài)電池中都可以實(shí)現(xiàn)優(yōu)異的循環(huán)性能。我們相信，這種梯度結(jié)構(gòu)負(fù)極的設(shè)計(jì)為未來(lái)高安全性、高容量鋰金屬電池的發(fā)展提供了一種新的有效策略。